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    牛維生素DELISA檢測試劑盒費用
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    產品特點:
    牛維生素DELISA檢測試劑盒費用是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
      牛維生素DELISA檢測試劑盒費用的詳細資料:

    牛維生素DELISA檢測試劑盒費用組成: 
    1)結合物及標本的稀釋液;
    2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
    3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
    4)酶的底物;
    5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
    6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
    操作流程示意:
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    以下是牛維生素DELISA檢測試劑盒費用的詳細介紹:點擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒
    牛維生素DELISA檢測試劑盒費用產品別名:牛維生素DVD)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine Vitamin D,VD ELISA Kit  規格: 48T/96T

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    牛維生素DELISA檢測試劑盒費用

    Bovine Vitamin D,VD ELISA Kit

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    操作步驟:
    1牛維生素DELISA檢測試劑盒費用標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
    2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
    4
    、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
    7
    、溫育:操作同3
    8、洗滌:操作同5
    9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
    10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
    11
    、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    NRK-52E,大鼠細胞    Rattus

    H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源)    Rattus

    NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系    Mouse

    大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs    Rattus

    EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMYM

    間充質干細胞成骨細胞分化培養基MODM-prf

    VWF Others Human vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照)

    婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3 神經母細胞瘤,SK-N-SH細胞 SW-13(腎上腺皮質腺癌細胞)

    CM-M120小鼠角膜上皮細胞完全培養基100mL

    GLIPR1 Others Human GLIPR1 / RTVP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

    水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)

    ERBB4 Others Rat 大鼠 HER4 / ErbB4 人細胞裂解液 (陽性對照)

    人支氣管平滑肌細胞完全培養基 100mL

    MuM-2C細胞, 人眼脈絡黑色素瘤細胞 赭綠青霉 小鼠成纖維細胞;φ2

    ANGPT2 Protein Human 重組人 Angiopoietin-2 / ANG2 蛋白 (Fc 標簽)

    LLC(小鼠肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    克氏雙糖鐵瓊脂2240250g用于鑒別腸道菌發酵葡萄糖和乳糖,及產生的生化反應。(ISO)

    5201-prf HM-prf 肝細胞培養基 500 ml incubation media 5201-prf HM-prf 肝細胞培養基 500 ml

    Sabouraud’sGlucoseBrothMedium

    Baird-Parker瓊脂基礎250g用于金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(GBSN標準)

    氧化胺培養基 250g 用于分解

    牛維生素DELISA檢測試劑盒費用科瑪嘉沙門氏菌顯色培養基MO303-0ml/瓶沙門氏菌檢測

    高純度瓊脂(Purified Agar) Oxoid 500g incubation media 高純度瓊脂(Purified Agar) Oxoid 500g

    綠色鏈霉菌 除光學儀器外的防霉試驗菌種。 /

    FB2增菌液20/包用于李氏菌的增菌培養

    抗生素檢定培養基4 250g 用于兩性霉素B等的效價測定

    樣本處理及要求:
    1. 牛維生素DELISA檢測試劑盒費用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。
    仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
    7.
    不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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