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    牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌
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    產品特點:
    ELISA試劑盒為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行生產,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌供貨周期短,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。
      牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌的詳細資料:

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    牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌產品別名:牛谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine Glutathione peroxidase,GSH-Px ELISA Kit  規格: 48T/96T

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    牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌

    Bovine Glutathione peroxidase,GSH-Px ELISA Kit

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    操作流程示意:
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    組成: 
    1牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌結合物及標本的稀釋液;
    2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
    3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
    4)酶的底物;
    5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
    6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
    樣本處理及要求:
    1. 牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。
    仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
    7.
    不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    COS-1   非洲綠猴SV40 轉化的細胞

    COS-7   非洲綠猴SV40 轉化的細胞

    COS-1   非洲綠猴SV40轉化的細胞

    COS-7   非洲綠猴SV40轉化的細胞

    人多發性骨髓瘤細胞;RPMI-8226 [RPMI8826]

    肝實質細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    PTPN2 Others Human PTPN2 / PTPT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    人間充質干細胞-臍帶 小鼠骨骼肌肌肉母瘤細胞,G-7細胞 P815(肥大細胞瘤細胞)

    中國倉鼠卵巢細胞;CHO

    IL17RA Others Human IL17RA / CD217 人細胞裂解液 (陽性對照)

    人主動脈平滑肌細胞HASMC

    SLAMF1 Others Rat 大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 人細胞裂解液 (陽性對照)

    SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-1

    NCI-H2227細胞,人肺小細胞肺癌 大鼠肝細胞,BRL大鼠Buffalo細胞 CM-R063大鼠腎小球內皮細胞完全培養基100mL

    RD(人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

    Promocell C-28056 M2-Macrophage GenerationMedium DXF, M2-巨噬細胞生成培養基DXF 250ml

    假單胞菌cfc選擇性培養基添加劑支每支加入200ml假單胞菌cfc選擇性培養基中。

    Violet Red Bile Agar incubation media Violet Red Bile Agar

    北京棒桿菌 抗噬菌體變異株,產L-谷氨酸 /

    225ml3%氯堿性蛋白胨水均質袋用于副溶血性弧菌的前增菌培養

    液體硫乙醇酸鹽培養基(不含瓊脂) 250g 用于混濁制品需氧菌無菌試驗(GB標準)

    牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA)250g用于霍亂弧菌的生化試驗(SN標準)

    M1培養基 250g 用于細菌培養。

    Endo 培養基 Endo Agar 250 用于大腸菌群的確診試驗(APHA)

    LST-MUG肉湯l/瓶用于大腸桿菌熒光檢測incubationmediaLST-MUG肉湯l/瓶用于大腸桿菌熒光檢測

    HB-PETAutoExpressMedium

    操作步驟:
    1牛谷胱甘肽過氧化酶ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
    2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
    4
    、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
    7
    、溫育:操作同3
    8、洗滌:操作同5
    9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
    10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
    11
    、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    1. 12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
    產品相關關鍵字: 牛谷胱甘肽過氧化酶 GSH-Px ELISA檢測試劑盒
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