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    牛甘膽酸ELISA檢測試劑盒圖片
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    牛甘膽酸ELISA檢測試劑盒圖片是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
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    牛甘膽酸ELISA檢測試劑盒圖片產品別名:牛甘膽酸(CG)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine cholyglycine,CG ELISA Kit  規格: 48T/96T

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    牛甘膽酸ELISA檢測試劑盒圖片

    Bovine cholyglycine,CG ELISA Kit

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    操作流程示意:
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    組成: 
    1牛甘膽酸ELISA檢測試劑盒圖片結合物及標本的稀釋液;
    2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
    3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
    4)酶的底物;
    5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
    6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
    樣本處理及要求:
    1. 牛甘膽酸ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。
    仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
    7.
    不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    CRFK   貓細胞

    CRFK   貓細胞

    F81   貓細胞

    SheepL1   綿羊肺成纖維樣細胞

    人黑色素瘤細胞;A875

    腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    人海馬神經元 人肺癌細胞,NCI-H226[H226]細胞 P388D1(淋巴瘤細胞)

    大鼠腦膠質瘤細胞;C6

    AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照)

    人支氣管上皮細胞總RNAHBEpiC NA

    ELK1 Others Human ELK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E1

    QGY-7701細胞,肝癌細胞 人宮頸上皮細胞癌,Ski細胞 KM小鼠子瘤株;U27

    小鼠結締組織L細胞株929克隆;L-929 [L929]

    ULBP1 Others Human ULBP1 / N2DL1 人細胞裂解液 (陽性對照)

    基酸脫羧酶試驗基礎培養基22090250g供鑒別腸道菌屬能否產生基酸脫羧酶用

    7221-prf PADM-prf 前脂肪細胞分化培養基 500 ml incubation media 7221-prf PADM-prf 前脂肪細胞分化培養基 500 ml

    BrilliantGreenLactoseBileBroth

    亞碲酸肉湯培養基基礎250g用于金黃色葡萄球菌的增菌培養。每培養基需另加入1ml

    STAA培養基 250g 用于熱死環絲菌的分離培養。

    牛甘膽酸ELISA檢測試劑盒圖片煌綠瓊脂培養基250g用于沙門氏菌(除傷寒沙門氏菌和志賀氏菌外)分離培養

    豆粉瓊脂 250(g) incubation media 豆粉瓊脂 250(g)

    HE瓊脂培養基 250g 用于沙門氏菌和某些志賀氏菌的選擇性分離培養(GB/T4789.28-2003 4.22, GB/T4789.4-2003 SN...

    假單胞菌瓊脂培養基PPseudomonasAgarMediumforDetectionofPyocyanin用于假單胞菌,特別是綠膿假單胞菌的

    ModifiedKIAIronMedium

    操作步驟:
    1牛甘膽酸ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
    2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
    4
    、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
    7
    、溫育:操作同3
    8、洗滌:操作同5
    9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
    10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
    11
    、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
    12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    產品相關關鍵字: 牛甘膽酸 CG ELISA檢測試劑盒
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